La membrana amniótica humana (hAM) se ha utilizado como un implante para mejorar el proceso regenerativo y controlar la inflamación en diferentes enfermedades, dada su estructura, biocompatibilidad, presencia de células madre y múltiples factores de crecimiento. El objetivo de este estudio fue generar un protocolo estandarizado para la obtención, procesamiento y almacenamiento de hAMs que garantice la conservación de sus características estructurales y celulares, así como sus propiedades mecánicas, asegurando su facilidad de manejo, esterilidad y calidad que permita su implementación con fines terapéuticos en el campo de la medicina regenerativa. Las hAMs se obtuvieron de madres con embarazos sanos, a término y controlados, y por cesárea. Las hAMs se procesaron en condiciones estériles, se separaron manualmente de la placenta y, posteriormente, se congelaron en una solución de medio de cultivo más 50% de glicerol. El protocolo permite obtener hAMs estériles compuestas tanto por epitelio como por estroma con una preservación adecuada de las células amnióticas. El impacto del glicerol en las propiedades mecánicas puede mejorar la adaptabilidad y conformabilidad de la membrana a diversas superficies de heridas, potencialmente mejorando el proceso de cicatrización. Es necesario repetir estudios microbiológicos, de viabilidad celular y mecánicos a los 6 y 12 meses para asegurar que las condiciones de congelación a largo plazo no afecten la calidad de las hAMs.