Se especula que las células madre cancerosas tienen la capacidad de autorrenovación y de restablecer la heterogeneidad tumoral, posiblemente involucradas en la posible recaída del cáncer. Se ha informado que las células CD44CD24ESA poseen propiedades tumorígenas, y se piensa que estos biomarcadores están altamente expresados en las células madre del cáncer de mama. El comportamiento celular puede ser influenciado por señales biomoleculares y topográficas en el microambiente natural. Hipotetizamos que diferentes poblaciones celulares en el tejido del cáncer de mama exhiben diferentes características de adhesión en sustratos con nanotopografía. Se realizaron caracterizaciones de adhesión utilizando células epiteliales mamarias humanas (HMEC), la línea celular de cáncer de mama MCF7 y células de carcinoma ductal invasivo primario (IDC) obtenidas de muestras de pacientes, en películas de ácido poliláctico (PLLA) micro y nano-patrón. La topografía demostró un efecto significativo en la adhesión celular, y el efecto dependía del tipo celular. Las células mostraron morfología de elongación en las rejillas. La subpoblación CD44CD24ESA en las células MCF7 e IDC mostró adhesión preferencial en rejillas de 350 nm. El análisis de citometría de flujo mostró que las rejillas de 350 nm capturaron un porcentaje significativamente mayor de CD44CD24 en MCF7. Un porcentaje ligeramente mayor de CD44CD24ESA fue capturado en las rejillas de 350 nm, aunque no se observó una diferencia significativa en el CD44CD24ESA en las células IDC a través de los patrones. En conjunto, el estudio demostró que la subpoblación de células madre cancerosas podría ser enriquecida utilizando diferentes nanopatrones. La población enriquecida podría ayudar posteriormente en la aislamiento y caracterización de células madre cancerosas.