Actualización Molecular y Morfométrica sobre el Italiano (Chenopodiaceae), con un Enfoque en las Especies s. l
Autores: Sciuto, Katia; Wolf, Marion A.; Sfriso, Adriano; Brancaleoni, Lisa; Iberite, Mauro; Iamonico, Duilio
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Actualización Molecular y Morfométrica sobre el Italiano (Chenopodiaceae), con un Enfoque en las Especies s. l
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Género taxonómicamente problemático
Especies euroasiáticas
Costas venecianas
Poblaciones sardas
Análisis moleculares
Análisis morfométricos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 5
Citaciones: Sin citaciones
es un género altamente problemático desde el punto de vista taxonómico debido a la reducción de caracteres morfológicos observables. Actualmente se reconocen diez especies euroasiáticas: , , , , , , , , , y . Además, se aceptan once subespecies, principalmente basadas en sus áreas de distribución. A lo largo de las costas venecianas y en Cerdeña, en el pasado, se reconoció una especie endémica llamada , pero este nombre fue posteriormente sinónimo de subsp. . El objetivo de la presente investigación es investigar diferentes poblaciones italianas desde un punto de vista molecular, utilizando el espaciador transcrito externo ribosomal nuclear ETS y el espaciador intergénico plastidial A-H. Un enfoque particular está en la comparación entre las poblaciones venecianas (incluyendo las que ocurren en de ) y las poblaciones sardas y otras poblaciones italianas de esta especie. Los análisis moleculares basados en el marcador plastidial destacan que las poblaciones italianas forman dos grupos bien distintos. En particular, algunas de las venecianas (de ) y todos los especímenes sardos son genéticamente distintos (=haplotipo plastidial 1) de las otras poblaciones investigadas (=haplotipo plastidial 2). Esto indica que los salicornios del haplotipo AH 1 representan una entidad distinta, que suponemos coincide con el antiguo . Por lo tanto, sugerimos reconocer esta entidad taxonómica en el rango de subespecie, como subsp. comb. y stat. nov. Sin embargo, contrariamente a los resultados encontrados con el espaciador intergénico plastidial AH, el locus ETS no muestra una separación en dos clados distintos para , probablemente debido a una evolución diferente de los dos loci. No obstante, en la reconstrucción filogenética ETS, los especímenes sardos (=ribotipos 2 y 3) se colocan, junto con una muestra marroquí, en un subclado separado de todos los demás . Estos resultados sugieren que las poblaciones sardas pueden representar un proceso de subespecie/especiación incipiente, probablemente debido a la aislamiento geográfico. A la luz de esto, se han llevado a cabo análisis morfométricos (k-means, MANOVA, PCA, DA y Box-Plot) en las poblaciones sardas y venecianas para verificar si esta distinción también es detectable desde un punto de vista morfológico. Los análisis morfométricos destacan la existencia de dos grupos, en relación tanto con los árboles nucleares como plastidiales. Se encontraron seis caracteres que son diagnósticos.
Descripción
es un género altamente problemático desde el punto de vista taxonómico debido a la reducción de caracteres morfológicos observables. Actualmente se reconocen diez especies euroasiáticas: , , , , , , , , , y . Además, se aceptan once subespecies, principalmente basadas en sus áreas de distribución. A lo largo de las costas venecianas y en Cerdeña, en el pasado, se reconoció una especie endémica llamada , pero este nombre fue posteriormente sinónimo de subsp. . El objetivo de la presente investigación es investigar diferentes poblaciones italianas desde un punto de vista molecular, utilizando el espaciador transcrito externo ribosomal nuclear ETS y el espaciador intergénico plastidial A-H. Un enfoque particular está en la comparación entre las poblaciones venecianas (incluyendo las que ocurren en de ) y las poblaciones sardas y otras poblaciones italianas de esta especie. Los análisis moleculares basados en el marcador plastidial destacan que las poblaciones italianas forman dos grupos bien distintos. En particular, algunas de las venecianas (de ) y todos los especímenes sardos son genéticamente distintos (=haplotipo plastidial 1) de las otras poblaciones investigadas (=haplotipo plastidial 2). Esto indica que los salicornios del haplotipo AH 1 representan una entidad distinta, que suponemos coincide con el antiguo . Por lo tanto, sugerimos reconocer esta entidad taxonómica en el rango de subespecie, como subsp. comb. y stat. nov. Sin embargo, contrariamente a los resultados encontrados con el espaciador intergénico plastidial AH, el locus ETS no muestra una separación en dos clados distintos para , probablemente debido a una evolución diferente de los dos loci. No obstante, en la reconstrucción filogenética ETS, los especímenes sardos (=ribotipos 2 y 3) se colocan, junto con una muestra marroquí, en un subclado separado de todos los demás . Estos resultados sugieren que las poblaciones sardas pueden representar un proceso de subespecie/especiación incipiente, probablemente debido a la aislamiento geográfico. A la luz de esto, se han llevado a cabo análisis morfométricos (k-means, MANOVA, PCA, DA y Box-Plot) en las poblaciones sardas y venecianas para verificar si esta distinción también es detectable desde un punto de vista morfológico. Los análisis morfométricos destacan la existencia de dos grupos, en relación tanto con los árboles nucleares como plastidiales. Se encontraron seis caracteres que son diagnósticos.