Se aislaron cinco derivados de putrescina y espermidina (-) junto con cinco rotenoides (-) de un extracto metanólico de las flores que mostraron una prometedora inhibición del 76.0 +/- 1.9% para AChE y del 90.0 +/- 4.0% para BuChE a una concentración de 1 mg/mL. Aunque las actividades anticolinesterásicas de los compuestos aislados no alcanzaron las de la galantamina, el acoplamiento molecular reveló que todos --tri--coumaroylespermidina y ---tri--coumaroylespermidina mostraron posiciones de unión que imitan al conocido inhibidor galantamina y, por lo tanto, podrían servir como moléculas modelo en futuras búsquedas de nuevos inhibidores de AChE y BuChE.