El hierro es esencial para todos los organismos, incluidos los parásitos de la malaria de rápida división. Inversamente, los quelantes de hierro pueden inhibir el crecimiento del parásito a través de la inhibición de la síntesis de ADN y pueden mejorar el daño celular oxidativo. El híbrido deferiprona (DFP)-resveratrol (RVT) (DFP-RVT) es un agente lipofílico antioxidante y quelante de hierro que ha mostrado potentes actividades neuroprotectoras y anti-plasmodium in vitro. El objetivo de este trabajo fue investigar los efectos inhibitorios de DFP-RVT sobre el crecimiento del parásito y los niveles de estrés oxidativo durante las infecciones por malaria. Los ratones fueron infectados intraperitonealmente y administrados por vía oral con DFP, DFP-RVT y pirimetamina durante 4 días. El porcentaje de parasitemia se determinó utilizando la tinción de Giemsa/examen microscópico. Se determinaron las cantidades del producto de peroxidación lipídica, sustancia reactiva al ácido tiobarbitúrico (TBARS), tanto en plasma como en tejido hepático. En nuestros hallazgos, DFP-RVT exhibió un efecto inhibitorio más potente y reveló una mejora en la anemia y el daño hepático en ratones infectados en comparación con DFP. Hasta este punto, se encontró que la actividad anti-malarial estaba asociada con la anti-hemólisis de glóbulos rojos y el índice de peso hepático. Además, los niveles de TBARS en plasma y hígado en los ratones tratados con DFP-RVT fueron más bajos que los de los ratones tratados con DFP. Así, DFP-RVT podría ejercer actividades anti-plasmodium, anti-hemólisis y anti-peroxidación lipídica en mayor medida que DFP en ratones infectados.