El uso generalizado de malatión puede ofrecer varios peligros para humanos y animales; además, muchas plantas medicinales proporcionan lo que se conoce como un tratamiento antitóxico amplio. Este estudio se llevó a cabo para investigar las reacciones bioquímicas e histológicas peligrosas al MOP y evaluar la efectividad de los aceites esenciales de TEO y OEO en restaurar las condiciones fisiológicas normales después de la exposición al MOP, midiendo la actividad específica de la enzima para el Citocromo P450 1A2 (CYP1A2). Ciento veinte ratas fueron divididas en seis grupos de veinte animales cada uno: (i) C - MOP sirvió como grupo de control, (ii) C + MOP tratado con 5 mg/kg/PV de Malatión-D10, (iii) TEO tratado con 100 mg/kg/PV de aceite esencial de orégano, (iv) TEO tratado con 100 mg/kg/PV de aceite esencial de tomillo, (v) MOP + OEO tratado con 5 mg/kg/PV de Malatión-D10 y 100 mg/kg/PV de aceite esencial de orégano, y (vi) MOP + TEO tratado con 5 mg/kg/PV de Malatión-D10 y 100 mg/kg/PV de aceite esencial de tomillo. Los resultados indicaron los efectos protectores de OEO y TEO contra la pérdida de peso inducida por MOP. Además, hubo una mejora significativa en ALT, AST y ALK-Fos después de ser tratados con OEO y TEO, ya sea solos o después de la exposición al MOP. También, el tratamiento con OEO y TEO mejoró estos parámetros de estrés oxidativo, indicando sus propiedades antioxidantes. Un examen histopatológico de los tejidos hepáticos mostró daño hepatocelular reducido y mejor arquitectura hepática en el OEO y TEO, tanto solos como en combinación con MOP, y los efectos protectores fueron más pronunciados en los grupos tratados con TEO. Sin embargo, los resultados indicaron que TEO fue más efectivo que OEO en aumentar la expresión de CYP1A2 y aliviar la toxicidad inducida por MOP. Específicamente, TEO mostró mayor expresión de proteínas y acción terapéutica en la reducción del daño hepático. En conclusión, estos hallazgos sugieren que OEO y TEO pueden ser agentes terapéuticos potentes contra la toxicidad del MOP, ofreciendo efectos protectores al aumentar la actividad de CYP1A2 y mitigar el daño a los órganos. Tal conocimiento sería un paso importante hacia el desarrollo de opciones de tratamiento potencialmente únicas para antitoxinas naturales.