Hasta la fecha, prácticamente no hay datos sobre los mecanismos de acción de las nanopartículas de selenio en la homeostasis del calcio, la señalización intracelular en células cancerosas y sobre la relación de las vías de señalización activadas por un aumento de Ca en el citosol con la inducción de apoptosis, lo cual es de gran importancia. El estudio de estos mecanismos es importante para comprender el efecto citotóxico de las nanopartículas de selenio y el papel de este microelemento en la regulación de la carcinogénesis. El trabajo está dedicado al estudio del papel de las nanopartículas de selenio obtenidas por ablación láser en la activación del sistema de señalización del calcio y la inducción de apoptosis en células de glioblastoma humano (línea celular A-172). En este trabajo, se demostró por primera vez que la generación de señales de Ca en las células A-172 ocurre en respuesta a la aplicación de diversas concentraciones de nanopartículas de selenio. También se ha establecido el mecanismo intracelular responsable de la generación de estas señales de Ca. Se encontró que las nanopartículas promueven la movilización de iones de Ca del retículo endoplásmico a través del receptor IP. Esto conduce a la activación de la liberación vesicular de ATP a través de hemicanales de conexina (Cx43) y a la activación paracrina de células a través de receptores purinérgicos (principalmente P2Y). Además, se demostró que la activación de esta vía de señalización se acompaña de un aumento en la expresión de genes pro-apoptóticos y la inducción de apoptosis. Por primera vez, se ha demostrado el papel de Cx43 en la regulación de la apoptosis causada por nanopartículas de selenio en células de glioblastoma. Se encontró que la inhibición de Cx43 conduce a una supresión significativa de la inducción de apoptosis en estas células después de 24 horas de tratamiento de las células con nanopartículas de selenio a una concentración de 5 ug/mL.