Diterpenoides Abietanos de la Corteza de y Sus Actividades Antifúngicas contra Hongos de Decaimiento de la Madera
Autores: Chang, Chi-I; Chen, Cheng-Chi; Wang, Sheng-Yang; Kuo, Yueh-Hsiung
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Diterpenoides Abietanos de la Corteza de y Sus Actividades Antifúngicas contra Hongos de Decaimiento de la Madera
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Fitonutrientes
Corteza
Diterpenoides abietanos
Aislamiento
Actividades antifúngicas
Hongos de descomposición de la madera
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 5
Citaciones: Sin citaciones
La investigación fitoquímica de la corteza llevó a la aislamiento de cinco nuevos diterpenoides abietanos, 5--12-hidroxi-6--5,6-secoabieta-8,11,13-trien-7,5-olida, 12-hidroxi-6beta-metoxi-6,7-secoabieta-8,11,13-trien-7,6-olida, 6beta,12-dihidroxi-7,8-secoabieta-8,11,13-trien-7,8-olida, 5,12-dihidroxi-7,8-secoabieta-8,11,13-trien-7,8-olida, y 5alpha,8-epoxi-12-hidroxi-7,8-secoabieta-8,11,13-trien-7-al, junto con un diterpenoide abietano conocido, obtuanhidruro. Sus estructuras fueron elucidada mediante el análisis de datos espectroscópicos y comparación con los datos espectrales de análogos conocidos. A la concentración de 100 g/mL, los compuestos inhibieron las actividades antifúngicas contra hongos de descomposición de la madera en un 18.7, 37.2 y 46.7%, respectivamente.
Descripción
La investigación fitoquímica de la corteza llevó a la aislamiento de cinco nuevos diterpenoides abietanos, 5--12-hidroxi-6--5,6-secoabieta-8,11,13-trien-7,5-olida, 12-hidroxi-6beta-metoxi-6,7-secoabieta-8,11,13-trien-7,6-olida, 6beta,12-dihidroxi-7,8-secoabieta-8,11,13-trien-7,8-olida, 5,12-dihidroxi-7,8-secoabieta-8,11,13-trien-7,8-olida, y 5alpha,8-epoxi-12-hidroxi-7,8-secoabieta-8,11,13-trien-7-al, junto con un diterpenoide abietano conocido, obtuanhidruro. Sus estructuras fueron elucidada mediante el análisis de datos espectroscópicos y comparación con los datos espectrales de análogos conocidos. A la concentración de 100 g/mL, los compuestos inhibieron las actividades antifúngicas contra hongos de descomposición de la madera en un 18.7, 37.2 y 46.7%, respectivamente.